Živijo, ime mi je Liv in 2. aprila 12 so mi diagnosticirali Hodgkinov limfom 2022. stopnje, 4 mesece po tem, ko so našli bulo na vratu.
Na božični večer 2021 sem naključno našel oteklo bulo na vratu, ki se je pojavila od nikoder.
Takoj sem opravil telezdravstveni pregled, da so mi povedali, da ne bi smelo biti resno, in naj grem k osebnemu zdravniku, ko bom lahko, na nadaljnje preiskave. Zaradi državnih praznikov in napornega prazničnega obdobja sem moral počakati, da sem videl osebnega zdravnika, ki me je nato napotil na ultrazvok in biopsijo s tanko iglo, opravljeno sredi januarja. Glede na to, da rezultati biopsije niso bili dokončni, so mi dali antibiotike in spremljali, ali je kakšna rast. Na žalost antibiotiki niso imeli nobenega učinka, vendar sem nadaljeval z življenjem, delal, študiral in vsak teden igral nogomet.
V tem trenutku je bil moj edini drugi simptom srbenje, ki sem ga pripisala alergijam in poletni vročini. Antihistaminiki bi nekoliko ublažili srbenje, vendar je večino časa vztrajalo.
V začetku marca ni zrasel, vendar je bil še vedno prisoten in opazen, ljudje so ga nenehno komentirali ali opozarjali, napotili so me k hematologu in ga nisem mogel obiskati do konca aprila.
Proti koncu marca sem opazil, da mi je kepa zrasla čez grlo in ni vplivala na moje dihanje, ampak je postala še bolj opazna. Šla sem k osebni zdravnici, kjer me je lahko spravila k drugemu hematologu naslednji dan z naročeno biopsijo CORE in CT v naslednjem tednu.
Žongliranje med univerzo in delom med vsemi testi, ki se izvajajo končno so mi uradno postavili diagnozo Hodgkinov limfom, skoraj štiri mesece po odkritju bule na mojem vratu.
Kot vsi nikoli ne pričakujete, da bo šlo za raka, saj imate 22 let in živite normalno življenje z minimalnimi simptomi, če bi jih zlahka prezrli, bi lahko sčasoma povzročili slabšo prognozo/diagnozo raka v kasnejši fazi.
Moja diagnoza me je spodbudila k razmišljanju, kako nadaljevati ne le z zdravljenjem, ampak tudi o možnih učinkih pozneje v življenju.
Odločila sem se za zdravljenje neplodnosti, da bi zamrznila svoja jajčeca, kar je bil duševno, fizično in čustveno izčrpavajoč proces.
Kemoterapija se je začela teden dni po odvzemu jajčne celice 18. maja. Zelo težek dan s toliko neznankami, ki prihajajo na kemoterapijo, vendar je podpora mojih neverjetnih medicinskih sester ter mojega partnerja in družine naredila neznano veliko manj strašljivo.
Skupaj bom imel štiri kroge kemoterapije z radioterapijo, ki bo morda potrebna kasneje. Moji prvi dve rundi kemoterapije sta bili BEACOPP, drugi dve pa ABVD, obe pa sta imeli različne učinke na moje telo. BEACOPP Imel sem minimalne stranske učinke z nekaj utrujenosti in zelo blago slabostjo, v primerjavi z ABVD, kjer imam nevropatijo v prstih, bolečine v križu in nespečnost.
Skozi ves proces sem si govoril, naj ostanem pozitiven in si ne dovolim razmišljati o stranskih učinkih raka, zaradi katerih bi lahko zbolel, kar je bil boj proti koncu mojega kemoterapije in vem, da je za mnoge ljudi boj.
Izguba las je bila težava, izgubila sem jih tri tedne po prvi rundi kemoterapije.
Takrat je zame postalo resnično, moji lasje so bili tako kot za mnoge ljudi velika stvar in vedno sem poskrbela, da so izgledali absolutno najbolje.
Zdaj imam dve lasulji, kar mi je vlilo toliko samozavesti, ko grem ven, strah, ki sem ga imel na začetku, da bi nosil lasuljo in brez las, je izginil in zdaj lahko sprejmem ta vidik mojega potovanja.
Zame je biti del podpornih skupin, ki vključujejo Lymphoma Down Under na Facebooku in Rožnata plavut, lokalni program za podporo raku in dobrodelna ustanova na mojem območju (Hawkesbury), ki mi je pomagal najti podporo tistih, ki imajo podobne težave, kot jih imam jaz.
Te podporne skupine so bile zame neprecenljive. Tolažilno je bilo vedeti, da so drugi ljudje razumeli, kaj sem doživljal, in imeti skupnost na spletu in osebno je bila velika podpora na to potovanje.
Želim pozvati ljudi, naj si zapomnijo eno točko ne ignorirajte znakov in vztrajajte pri iskanju vzroka za vaše simptome. Postalo je naporno obiskovati vse sestanke in opravljati vse te teste. Med mojo diagnozo sem velikokrat želela odnehati, ne da bi vedela, ali bom kdaj dobila odgovor. Želim poudariti, kako pomembno je vztrajati in ne ignorirati simptomov, ko se pojavijo.
Zame bi bilo zelo enostavno poskusiti ignorirati v upanju, da bodo sčasoma ti simptomi izginili, vendar Za nazaj sem hvaležen, da sem imel sredstva in podporo, da sem poiskal pomoč.
BODITE VZTRAJNI in prosim ne ignorirajte znakov.
